El número de muertes relacionadas con fentanilo contaminado en el país ha llegado a 48, según la última actualización del Boletín Epidemiológico Nacional, publicada el lunes 23 de junio. La investigación para determinar las responsabilidades de los laboratorios Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., vinculados con los lotes que provocaron un brote de infecciones invasivas fatales, sigue en curso.
De los 19 establecimientos que notificaron casos, 11 registraron fallecimientos. Los datos revelan que el sexo masculino es el más afectado y el grupo etario con mayor cantidad de decesos corresponde a mayores de 70 años.
Las autoridades sanitarias confirmaron que a todos los pacientes fallecidos se les suministró previamente el lote de fentanilo bajo investigación. Es importante destacar que todos los afectados se encontraban internados por otras afecciones y recibieron el medicamento como parte de la intervención requerida por su estado clínico.
El Hospital Italiano de La Plata fue la primera institución médica en denunciar la relación entre las muertes y la administración de fentanilo, y actualmente se ha constituido como querellante en la causa. En un comunicado, detallaron que, tras analizar el lote de fentanilo que llegó al hospital, se comprobó que estaba contaminado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica.
Ante este escenario, las autoridades han difundido una modalidad de vigilancia y notificación epidemiológica reforzada. Se ha indicado que «todo caso sospechoso, identificado en cualquier institución de salud de cualquier subsector (público, privado o de la seguridad social) deberá ser notificado de manera inmediata y nominal al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud».
Esta medida busca la detección precoz de brotes y el control de eventos asociados a productos farmacológicos contaminados, además de la caracterización y análisis de los casos vinculados a estos brotes.
Se considera caso sospechoso a cualquier paciente que haya recibido FENTANILO HLB / FENTANILO (CITRATO) entre noviembre de 2024 y el 15 de mayo de 2025 y que, posterior a su administración, presente un diagnóstico de enfermedad invasiva.
